美国官员今天表示，例行接种COVID-19疫苗追加剂的对象，将仅限于65岁以上人群或有严重疾病高风险者，并要求进行新安慰剂对照试验，以证明65岁以下健康民众接种追加剂的必要性。
法新社报导，美国卫生部长小甘迺迪（Robert F. Kennedy Jr.）正在推动重塑联邦公共卫生政策，他长期宣扬反疫苗主张，并对免疫接种计划抱持怀疑态度。
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美国食品暨药物管理局（FDA）的普拉萨（Vinayak Prasad）与FDA局长马凯利（Martin A. Makary）在「新英格兰医学期刊」（New England Journal of Medicine）撰文指出，此一政策转变是以科学证据为基础，并表示这将使美国的指导方针与欧洲国家更为一致。
他们指出，最初推出的COVID-19（2019冠状病毒疾病）疫苗是「一项重大的科学、医学与监管成就」，但目前仍不确定让低风险族群反复接种追加剂，是否对其有益。
他们将美国的做法与英国、法国和德国相比，并批评美国所谓「一体适用」策略。
这些官员主张，这种做法不仅没有创建信任，反而适得其反、助长「疫苗犹豫」，包括让儿童对施打麻疹、腮腺炎、德国麻疹混合（MMR）疫苗产生抗拒心理。
他们补充说：「我们无法肯定，一名健康的52岁女性在身体质量指数（BMI）正常、曾3度确诊COVID-19，并已接种6剂疫苗的情况下，施打第7剂疫苗是否还会对她有益。」
此外，当局将鼓励辉瑞（Pfizer）和莫德纳（Moderna）等疫苗制造商进行试验，对象涵盖50岁至64岁成年人。这些研究应评估追加剂能否降低染疫症状、重症、住院以及死亡的风险。
