Axios新闻网报导，数据显示中国在药物临床试验年度登记量和在建实验室规模上已超越美国，成为全球药物研发的关键力量，吸引国际大型药厂投资。美国食品和药物管理局前局长高特里布警告，若不采取措施，未来每种药都可能在中国制造，引发美国对生物医学领导地位的担忧。
Axios：中国临床试验反超 美忧未来每种药都中国制
综合新闻
AI Summary
TL;DR: Key points with love ❤️Axios新闻网报导，数据显示中国在药物临床试验年度登记量和在建实验室规模上已超越美国，成为全球药物研发的关键力量，吸引国际大型药厂投资。美国食品和药物管理局前局长高特里布警告，若不采取措施，未来每种药都可能在中国制造，引发美国对生物医学领导地位的担忧。
Trending- 1 2014年以来中国制药与医疗技术专利数量增长379%
- 2 过去几年中国正在进行的临床试验数量不断增加
- 3 2024年中国在ICTRP登记的临床试验总量超过美国
- 4 今年4月CBRE发布报告
- 5 本月初高特里布撰文敦促美国政府采取措施
- 美国可能在生物医学领域失去领导地位
- 美国专家担忧川普政府的经费削减政策会加剧落后
What: 中国在药物临床试验数量和生物科技领域的发展已超越美国，引发美国对未来药物制造和生物医学领导地位的担忧。
When: 2024年（临床试验数据）；过去几年（中国临床试验数量不断增加）；今年4月（CBRE报告）；本月初（高特里布撰文）。
Where: 中国；美国；全球。
Why: 中国在生物科技领域投入巨大，从仿制药模式转型为原创新药开发者；美国政府削减NIH和大学生物医学研究经费可能导致其落后。
How: 数据显示，2024年中国在世界卫生组织国际临床试验注册平台（ICTRP）登记的临床试验总量超过7100项，美国约为6000项。GlobalData表示，过去几年中国正在进行的临床试验数量已超过美国。世邦魏理仕（CBRE）报告显示，自2014年以来，中国制药与医疗技术专利数量增长了379%。中国生物科技公司已转型为原创新药开发者，吸引辉瑞、葛兰素史克、赛诺菲、诺华等跨国药企投资。美国前FDA局长高特里布敦促简化FDA监管程序，降低研发成本。