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科学家发现人体内藏着两套“衰老计时器”(图)

(12 hours ago)
综合新闻

AI Summary

TL;DR: Key points with love ❤️

中国科学院上海营养与健康研究所李昕团队发现人体内存在两套“衰老计时器”,即线粒体内部编码的“双相分子时钟”,解释了不同器官为何会“异步衰老”。研究通过对838名20-70岁健康个体的47种不同组织进行高通量测序,发现增殖性组织(如皮肤)的衰老与线粒体DNA复制错误积累相关,而终末分化组织(如心脏、大脑)的衰老则表现为线粒体DNA特定“热点”区域的突变积累。这项研究为理解衰老复杂性提供了新视角,并有望为未来定制抗衰老方案和疾病预警提供工具。

  • 为衰老研究提供了新的工具和视角;有望实现对特定器官生物学年龄的评估和衰老相关疾病风险的预测;为未来定制靶向性抗衰老方案和实现“健康老龄化”开辟新路径。
What: 中国科学院上海营养与健康研究所李昕团队发现人体内线粒体存在“双相分子时钟”,解释了不同器官“异步衰老”的现象,即增殖性组织和终末分化组织通过不同模式积累线粒体DNA突变而衰老。
When: 近日:相关研究成果发表在《自然·衰老》期刊。
Where: 中国科学院上海营养与健康研究所(研究地点);人体内(研究对象)。
Why: 揭示人体器官异步衰老的奥秘,为理解衰老过程提供新的分子机制,并为开发靶向性抗衰老策略和疾病预警方法奠定基础。
How: 研究团队选取838名20-70岁的健康个体,对其47种不同组织进行高通量测序,通过罕见变异识别技术深度挖掘线粒体DNA低频突变,绘制出人体组织特异性线粒体突变“衰老图谱”,从而发现了线粒体“双相分子时钟”机制。

中国科学院上海营养与健康研究所李昕团队发现人体内存在两套“衰老计时器”,即线粒体内部编码的“双相分子时钟”,解释了不同器官为何会“异步衰老”。研究通过对838名20-70岁健康个体的47种不同组织进行高通量测序,发现增殖性组织(如皮肤)的衰老与线粒体DNA复制错误积累相关,而终末分化组织(如心脏、大脑)的衰老则表现为线粒体DNA特定“热点”区域的突变积累。这项研究为理解衰老复杂性提供了新视角,并有望为未来定制抗衰老方案和疾病预警提供工具。