辉瑞（Pfizer）表示将停止开发GLP-1日用口服减重药，主因是这款名为Danuglipron的新药，可能在测试过程中，引发一名病患的肝损伤。
CNBC报导，辉瑞发言人14日在声明中强调，这名病患并未经历任何与肝脏相关的症状或副作用，且其肝酵素在停用该药物后已「迅速恢复」。
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这为辉瑞研发GLP-1药物的挫败再添一笔，该公司试图在日渐蓬勃的GLP-1市场中占得一席。这类药物模仿某些胃肠贺尔蒙，以助降低食欲及稳定血糖。目前这类减重药仍以每周注射的剂型为主，各家药厂竞相推出更便利的产品，辉瑞也在其列，但远落后于礼来（Eli Lilly）及诺和诺德（Novo Nordisk）。
一些华尔街分析师预测，GLP-1减重药产业在2030年代初期，市场规模将超过1,500亿美元。
这并非该款药物研发首度受挫。2023年12月，辉瑞也停止了两日一锭口服药的研发，因两名病患在测试中期出现耐受性问题。
